כותרות TheMarker >
    ';

    חדשות וחידושים - תאי גזע ודם טבורי

    דם טבורי מהווה המקור היישומי הטוב ביותר, שכן תאי גזע מדם טבורי ראשוניים יותר – אינם נושאים עדיין מערכת חיסונית. עשרות מחלות וטיפולים באמצעות תאי גזע מדם טבורי שניתן לקרוא באתר, נחקרים כיום ומצויים בניסויים קליניים במסגרת רפואת חידוש האיברים והריפוי התאי. מהיות תאי גזע שמקורם בדם טבורי בעלי יכולת התמיינות לסוגים שונים של תאי גוף, עשויים גם הם לשרת השתלות חידוש איברים.

    מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי מהעולם: חלוקת תאים איטית עשויה לגרום למוחות קטנים

    0 תגובות   יום שישי , 18/3/16, 11:13

    מיקי שחם מביא חידושים ומחקרי תאי-גזע ודם טבורי מהעולם: חלוקת תאים איטית עשויה לגרום למוחות קטנים 

    תאי גזע עצביים מושהים יוצרים את התאים הלא נכונים במהלך ההתפתחות.

    חוקרים מאוניברסיטת דיוק הבינו כיצד מחלה התפתחותית בשם מיקרוצפליה מייצרת מוח הרבה יותר קטן מהנורמה: חלק מהתאים פשוט איטיים מדי במהלך ייצור הנוירונים.

    עודכן על ידי מיקי שחם כי  מחקר זה פורסם בגרסה המקוונת של כתב העת Neuron ב-7 לינואר. ממצאיו מספקים לא רק מנגנונים חדשים להסבר המיקרוצפליה, אלא גם יכולים לעזור להבין את מקור האוטיזם ומחלות נוירולוגיות התפתחויות שנובעות ככל הנראה משיבושים באיזון הנוירונים במוח.

    "מחקר זה מראה שמשך הזמן שלוקח לתא גזע להתחלק חשוב מאוד במהלך התפתחות המוח", - אמרה דברה סילבר, פרופסור לגנטיקה ומיקרוביולוגיה בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת דיוק. "אך מעבר למיקרוצפליה, אני חושבת שמחקר זה יהיה רלוונטי מאוד לחשיבה על כיצד תפקוד לקוי של תאי גזע יכול לשנות את מכלול התאים האחרים בגוף".

    מיקרוצפליה זוהי מחלה נדירה הגורמת לנכות מנטאלית והתקפים. הצורה הגנטית של מיקרוצפליה באה לידי ביטוי במוח העוברי המתפתח במהלך ההיריון: קליפת המוח, מבנה משמעותי ביותר האחראי על חשיבה מופשטת, זיכרון ושפה זהו האזור שנפגע במידה הרבה ביותר עקב מחלה זו.

    מיקי שחם מבהיר, כי מאז שנת 1988, דם טבורי הוא המקור המועדף ל תאי גזע לטיפולים המטולוגיים ורפואת חידוש-איברים /רפואה-רגנרטיבית. מחלות וטיפולים רבים באמצעות תאי גזע מדם טבורי ברפואה-רגנרטיבית נחקרים ונוספים כל העת, דוגמת: אוטיזם, שיתוק מוחין, אלצהיימר, ראיה, לב, סוכרת, פרקינסון, שמיעה, אורתופדיה ועוד.

    בשנת 2010, קבוצת המחקר של סילבר גילתה שעכברים שחסר להם העתק יחיד של גן הנקרא Magoh סובלים ממוח הרבה יותר קטן, בצורה המזכירה מיקרוצפליה גנטית בקרב בני אדם. "באותו הזמן לא באמת הבנו את הסיבה לכך", הסבירה סילבר, שהינה גם חברה במכון דיוק לחקר מדעי המוח.

    הקבוצה התמקדה בתאי גזע עצביים המתחלקים על מנת לייצור תא גזע חדש או התחלה של נוירון עצבי חדש. ב-2010 מחקר חשף שמספר התאים העצביים נראה בלתי מאוזן ביחס למספר הנוירונים שנוצרו במוחם של מחוסרי גן ה-Magoh.

    החוקרים חשדו שמשך הזמן שלוקח לתא גזע אחד להתחלק לשניים – תהליך הנקרא מיטוזה – יכול להיות האחראי לחוסר האיזון. גנים אחרים המקושרים למיקרוצפליה ידועים כשולטים על המיטוזה. אך כיצד פגמים במיטוזה גורמים למיקרוצפליה – זה עדיין היה לא ידוע.

    מיקי שחם – ימשיך לעדכן את הקורא הישראלי בחידושים ותגליות תאי גזע ו דם טבורי– בכלל, ורפואת חידוש-איברים /רפואה-רגנרטיבית מהעולם.

    במחקר החדש, הצוות של סילבר חשף שכ-30% מתאי הגזע בעכברים מחוסרי Magoh דרשו יותר זמן – לעיתים פי שתיים או פי שלוש – על מנת להתחלק.

    כשהמדענים צפו בתאים באמצעות טכניקות הדמיה חדשניות, הם היו מופתעים לגלות שתאי הגזע האיטיים נטו להפוך לנוירונים ובעלי סיכוי גבוה יותר למות.

    "זהו שילוב שמסייע להסביר את המיקרוצפליה", - מסבירה סילבר. "מצד אחד, אתה לא באמת מייצר מספיק תאי גזע חדשים ואם אין לך מספיק תאי גזע חדשים – אתה לא יכול ליצור מספיק נוירונים במוח. מצד שני, חלק מהנוירונים אכן נוצרו, אך חלק גדול מהם מת".

    צוות החוקרים של סילבר ראה תוצאות דומות (בידול בטרם עת ומוות) כשהם את האריכו את תהליך חלוקת התא בעכברים בעלי מבנה גנטי נורמאלי באמצעות שימוש בשתי תרופות שונות. ניסויים נוספים מראים שגם הבידול וגם המוות הם תוצאה מובהקת של תא גזע איטי, הוסיפה סילבר.

    Magoh זהו חלבון המדליק את הביטוי של גנים רבים וחשובים אחרים אך לא עובד לבדו. למעשה, מחקרים קודמים קישרו שותפים שלו להסדר גנים שונים למחלות נוירולוגיות התפתחותיות אחרות. הצוות של דיוק מתכננן כעת גישת סריקה בקנה מידה גדול יותר על מנת לברר אילו מסלולים גנטיים אחרים משפיעים על נקודת ההחלטה כשתא גזע איטי נהפך לנוירון.

    הצוות של סילבר בוחן גם חלוקה תאית בהתפתחות מוח בריאה ויש לו כמה נתונים ראשוניים המצביעים שהעיתוי אכן חשוב. מחקרים שפורסמו לפני יותר מעשור מראים שמיטוזה לוקחת זמן רב יותר ככך שהתפתחות המוח מתקדמת יותר. "יש לנו מערכת ניסיונית המוכנה לשאול האם זה יכול לעזור להסביר למה יותר ויותר נוירונים נוצרים ככל שמתקדמת ההתפתחות", סיכמה סילבר.

    מימיו הראשונים בשנת 1988, הבעיה של התחום מציל חיים זה היא ביעילות הנמוכה ביותר של איסוף דם טבורי והמספר המוגבל של תאי גזע שנאספים ועל כן מתאים להשתלה המטולוגית לילדים בלבד.

    מיקי שחם פיתח טכנולוגיות ומכשור, אשר לראשונה מאפשרים לאסוף מספר תאי גזע גבוה משמעותית, אשר יכולים לשרת גם השתלות במבוגרים וסדרות השתלות של רפואה-התחדשותית /רפואה-רגנרטיבית למחלות שונות במהלך החיים.

    דרג את התוכן:

      תגובות (0)

      נא להתחבר כדי להגיב

      התחברות או הרשמה   

      סדר התגובות :
      ארעה שגיאה בזמן פרסום תגובתך. אנא בדקו את חיבור האינטרנט, או נסו לפרסם את התגובה בזמן מאוחר יותר. אם הבעיה נמשכת, נא צרו קשר עם מנהל באתר.
      /null/cdate#

      /null/text_64k_1#

      אין רשומות לתצוגה

      ארכיון

      פרופיל

      מיקישחם
      1. שלח הודעה
      2. אוף ליין
      3. אוף ליין